MetaVia在EASL 2026上公布了其双受体激动剂DA-1726的1期临床高剂量组数据，结果显示，在未经剂量滴定情况下，受试者第54天平均体重下降9.1%，腰围缩减9.8厘米，安全性良好，未出现严重不良事件，探索性肝脏评估显示，患者肝脏脂肪含量（CAP值）和硬度均有显著改善，而安慰剂组指标反向恶化，该药在减重及改善非酒精性脂肪性肝炎（MASH）方面展现出巨大潜力。
在备受瞩目的2026年欧洲肝脏研究学会（EASL）年会上，临床阶段生物技术公司MetaVia Inc.（纳斯达克代码：MTVA）以壁报形式重磅发布了其新型双受体激动剂DA-1726在高剂量1期临床试验中的最新成果，这场在巴塞罗那举行的行业盛会，为全球肝脏疾病与代谢领域的研究者提供了前沿交流平台，而MetaVia此次公布的数据，无疑为该领域注入了新的期待——药物在减重、腰围缩减以及肝脏相关指标改善等方面均显示出令人鼓舞的信号。
DA-1726作为一种创新的肠调素类似物，其独特之处在于能够同时激活胰高血糖素样肽-1受体（GLP1R）与胰高血糖素受体（GCGR），这种双重作用机制被业内视为攻克肥胖及相关代谢性疾病的关键策略，此次重磅公布的48毫克队列临床数据显示，在不经过剂量滴定设计的情况下，入组的高体重受试者在治疗第54天即实现了平均体重下降9.1%的显著成果，而且减重趋势仍在持续，尚未观测到明显平台期，更引人注目的是，受试者的平均腰围缩减了9.8厘米，这从侧面印证了DA-1726对外周脂肪分布及内脏脂肪减少的强大调控能力。
从安全性角度考量,DA-1726在整个观察周期内表现出了较为理想的风险控制，受试者整体耐受性良好，临床观察期间未记录到任何严重不良事件，也未有因治疗毒副作用而主动退出研究或中止用药的情况，部分受试者出现的胃肠道不适，如恶心、腹胀等，均为轻度至中度级别，且呈现出一过性特征，能够在短时间内自行缓解或经对症处理后平复，研究团队密切关注了心血管系统的变化，尚未检测到具临床显著意义的心率、血压或心电图异常——这在以胰高血糖素活性为靶点的双受体激动类药物研发中，长久以来是一个慎重的关注点。
除了减重这一直观获益信号之外,本次大会最为专家们津津乐道的是基于FibroScan的无创肝脏评估所呈现出的探索性改善结果，FibroScan作为一种可靠的定量肝脏健康新技术，可通过受控衰减参数（CAP）捕捉肝脏脂肪变性的严重程度，同时利用振动控制瞬态弹性成像（VCTE）评估肝脏纤维化初期的硬度反应，在DA-1726 48毫克治疗组的54天关键节点，受试者平均CAP值比治疗基线下降了20.0 dB/m，这一数值清晰指向肝脏脂肪沉积的实质性减少；而作为对照，安慰剂组受试者却反向增加了24.0 dB/m，再度凸显该药在肝脏层面的直接获益，更令人振奋的是，肝脏组织硬度评估数据显示，接受高活性药物治疗的受试者其肝脏瞬时弹性硬度数值从基线水平拉回10.3%，但同期对比下，安慰剂组的肝脏硬度值竟继续较上升达13.8%——两者差距临床意义进一步深化了DA-1726对脂肪性肝病的潜在干预力。
随着上述指标的确认,MetaVia的团队明显对DA-1726用于非酒精性脂肪性肝炎（MASH）的进一步开发坚定了信心，相关赛道随着药品市场需求的急剧拉升，正成为全球医药资本和用药人群同时高度关注的领域——合并代谢综合征和肝病特征的“交叉型人群”仍缺乏理想疗法，现有GLP-1类药物多侧重于体重管理而肝保护叠加效应有限，这时以双通信号激活获取差异化和补充性疗效就成了硬核突破点。
MetaVia首席执行管Hyung Heon Kim在大会现场表示，这次公布的分析不只是在减重这条主流KPI上继续抢夺主动性，还真切拉开了这类互补绑定靶点在降低肝脂肪和肝硬度走廊上未被满足的治疗空间：“观察到的Metabolic助益以及探索性FibroScan提供的这种早期生物标记物积极性信号，协同印证了DA-1726区别于现有的唯GLP-1或唯双GIP功能性差异的巨大临床项目潜力，借此我们将定位一条理想的老药推入更高灵活度和有效频谱的轨道。”随着这部分正向数据的披露，美股中长期看好MetaVia的声音正在重燃市场对它产品管线的热切关注。
值得重点关注的是,MetaVia同时在推进该计划的升阶篇——针对更高剂量及延展治疗周期的Part 3a/3b阶段的1期滴定研究目前正在整装运作并进入实际入组阶段，其核心目标是，尝试在不牺牲安全性的前提下挖掘更大体重回落率和肝组织改善的成长天花板，承接市场预期，企业预计相关更为完全及扩大的数据周期统计分析将于2026年第四季度集中对外公布。
综合来看,EASL 2026亮相的这些成果不仅加固了DA-1726占据双受体下游谱系快速联动的行业领先性基底标签高度，也让投融资和用药预测两端搭建起新一轮聚焦点：即以G蛋白偶联受体选择性激发维护住“减脂—保肝—稳血—治纤”的长效供需链策略渠道，给予饱受MASH和亚段复合型肥胖群体更可信落地的治疗方案与金融空间，行业内部调查信息指出，接下来脂肪性肝炎的一线诊断进程和Biopharma们研发往医保临床性价比的持续涌入，或将激发新一轮高客群、窄切换型全新代谢紊乱产品铺设的大浪淘沙。
对胰岛素慢性抵抗和肝糖交互失调兼具特征的患者来说,GLP-1在单一的靶点运营已经无法完成最大效用时期，双受控整合能力扩展则极大概率在不久的将来开辟复合病理多维击破的时代，而从诊断衔接新药获客以及生命质量复合提升的坐标系看，MetaVia正在把火不是浅点亮在半壁领域，而是一次性深远撩向系统性代谢高壁垒地域的水中央。