根据报告，美国生物技术公司Aethlon Medical（AEMD）持续关注刚果及乌干达暴发的新一轮埃博拉疫情，该公司重申其核心产品Hemopurifier®血液净化器具备应对大流行的能力，并曾在2014年将一名乌干达医生的病毒载量从每毫升约40万拷贝降至1000拷贝，降幅超过99.7%，该设备已获FDA“突破性设备认定”，不仅限于埃博拉，还可应对尼帕、H5N1等多种高致命性病毒，被视为应对突发疫情的“广谱治疗平台”。
在全球公共卫生领域持续高度警惕的当下，来自美国的生物技术公司Aethlon Medical（股票代码：AEMD）于5月21日对外释放明确信号：公司正在密切追踪刚果民主共和国及乌干达境内暴发的新一轮埃博拉疫情，这场由本迪布焦型埃博拉病毒引发的公共卫生危机,再次将人们的目光引向缺乏特效治疗手段的高致命性病原体防控难题。
作为一家长期专注于血液净化技术的创新型企业，Aethlon Medical在声明中重申，其核心产品——Hemopurifier®血液净化器已具备随时响应全球疫情的能力，该公司明确表示，愿与各国卫生机构及监管组织随时开展合作，探索该设备在紧急状况下的研究性应用,为前线防疫提供技术支撑。
根据世界卫生组织（WHO）发布的最新疫情通报，本迪布焦型埃博拉病毒是目前正在非洲中部地区扩散的主要威胁，与其他埃博拉病毒亚型不同，这一毒株目前在全球范围内尚未获得任何经过批准的针对性药物或疫苗，卫生主管部门对跨境传播的风险表达了相当程度的担忧,认为这一变种的扩散趋势值得各方保持严密的监测和早期干预预案。
尤其在刚果民主共和国和乌干达的交界地带，人口流动频繁，卫生基础设施相对薄弱，疫情的不确定性更加突出，这种局面导致传统防控手段面临更大压力,广谱治疗设备的必要性也因此进一步凸显。
Aethlon Medical首席执行官James B. Frakes在公开发言中强调，每一次埃博拉疫情的暴发，都在提醒业界和各国政府——在高度变异的病毒面前，临床治疗系统的灵活性至关重要，他随即回顾了一例具有里程碑意义的真实救治案例——发生在2014年雨季的埃博拉疫情期间。
当时，一名乌干达医生因救治埃博拉患者而感染，体内病毒载量一度飙升至每毫升血液约40万拷贝，生命危在旦夕，在这样的生死边缘，医疗团队使用了Hemopurifier血液净化器进行了单次持续约6.5小时的治疗，令所有人振奋的是，治疗后患者的血液检测显示，其埃博拉病毒载量骤降至每毫升仅约1000拷贝，数量降幅超过99.7%，更令人惊叹的是，至治疗第五天，患者体内病毒彻底转阴，创下了“绝处逢生”的个案，这段往事不仅证明了该设备在应对血源性病毒暴发时的巨大潜力,也赋予了Aethlon在应对新型病毒疫情时更多信心和责任。
在声明中，Frakes还补充解释说，Aethlon的大流行应对策略远不止聚焦于埃博拉病毒，公司将Hemopurifier视为一座“通用防线”，其研究适用范围涵盖了亨德拉病毒、尼帕病毒以及当前备受关注的H5N1高致病性禽流感病毒等多种对全球构成持续性威胁病原体，这种“广谱治疗平台”的概念,极其契合突发性传染病频发且新毒株不断出现的现实需求。
所谓平台化应对，不单指设备本身可以针对不同病毒进行适应性与协同治疗，更在制度层面获得认可——Hemopurifier不仅已被美国食品药品监督管理局（FDA）在埃博拉疫情期间借助“扩大使用”机制，快速应用于急重症患者，还于这一领域内获得了针对致命病毒的“突破性设备认定”，凭借这一资质认证,Aethlon可在更宽松的监管通道里为病毒扩散迅速扩宽治疗可能性。
Aethlon方面亦保持相当实事求是的科学态度，它在说明中强调，目前的Hemopurifier在多数临床应用项目中依然属于“研究阶段”，远未达到广泛应用于所有爆发中心的标准，受此前实际救治成效及各国执法健康部门日益依赖高技术含量体内防治手段趋势的影响，公司现已开启较为开放的前线协作回应机制，任何身处病毒流行区、对个体治疗场景存有问号的临床医生，均可与Aethlon团队直接对接,讨论在紧急后线中是否能够为患者一线存在潜在受益。
总体而言，在疫情的刚波与新维不断交织的当下，Aethlon Medical发出的这一重申应对准备的公告，并不是单纯的一句话，而是在跨国情际间积极背书，尝试在为不逢有的又一场流行病卷土可能迫人前,抢得真正的技术与政策突破。